盟科药业：公司正在推进MRX-4序贯康替唑胺的全球多中心III期临床试验

每一期AI快讯，投资人都会在投资人互动平台上提问:公司产品什么时候全球上市什么时候能在美国和欧洲获批

蒙医药股份有限公司8月22日在投资者互动平台上表示，康泰康片已于2021年6月获得中国国家批准，用于治疗复杂皮肤软组织感染MRX—4是基于坎他唑胺的独特结构设计和开发的水溶性前药目前我公司正在推进MRX—4序贯坎他唑胺的全球多中心III期临床试验，预计2—3年完成，之后将提交新药上市申请在美国，康迪唑胺和MRX—4被美国食品药品监督管理局认证为合格传染病产品，上市后可享受快速通道资格和额外的独家权益保护

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